Ultrasonido Obstétrico Genético
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El ultrasonido obstétrico cromosómico o genético es un estudio especializado que se realiza entre las semanas 11 y 14 de embarazo. Su objetivo principal es evaluar marcadores ecográficos que ayudan a estimar el riesgo de alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down (trisomía 21), trisomía 18 y trisomía 13.
Durante el estudio se miden estructuras clave como la translucencia nucal, el hueso nasal, el ductus venoso y el flujo del corazón fetal, todo con alta precisión. Esta información puede combinarse con análisis de sangre materna para un tamizaje más completo.
Indicaciones:
Se realiza con la vejiga moderadamente llena. No requiere ayuno. Es importante conocer con precisión la edad gestacional, por lo que se sugiere contar con un ultrasonido previo o la fecha confiable de la última menstruación.